5月2日，国家食品药品监督管理总局发布《保健食品备案工作指南（试行）》的通知（以下简称“通知”），称根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，国 家食品药品监督管理总局制定了该“通知”，并于公布之日起施行。
“通知”指出，保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
“通知”要求，国产保健食品备案人应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出获取备案管理信息系统登录账号的申请。申请登录账号的具体方式由各省、自治区、直辖市食品药品 监督管理部门自行发布。
进口保健食品备案人携带产品生产国（地区）政府主管部门或法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件和联系人授权委托书等，向国家食品药品监督管理总局行政受 理服务部门现场提出获取备案管理信息系统登录账号的申请，由受理部门审核通过后向备案人发放登录账号。