各有关单位：
《中华人民共和国食品法(修订草案)》明确了保健食品的定义及相关管理模式，提出了注册与备案并行的双轨管理制度，这意味着国家将强化对保健食品的事后监督管理，保健食品生产经营企业将承担更重大的责任,同时,《特殊医学用途配方食品通则》和《特殊医学用途配方食品企业良好生产规范》分别于2014年7月1日和2015年1月1日实施。为了使广大从事保健食品研发、生产、经营、管理的相关单位能及时正确理解相关政策、法规，提高保健食品、新资源食品研发、技术审评和注册工作效率，探讨注册与备案双轨管理制度，了解特殊医学用途配方食品发展方向,我单位决定举办“2015保健食品技术审评、注册法规交流研讨会”。届时邀请具有丰富经验的保健食品审评和研发专家进行实例讲解，并组织现场交流答疑。请组织有关人员参加学习，有关事项如下：
一、大会形式
大会报告、专题演讲、学术交流、现场答疑、产品展示
二、会议组织结构
主办单位：健康食品协会
支持单位： 北京地园一航企业咨询管理有限公司、江南大学功能性配料研究所、功能食品产业网、食品伙伴网，发酵工业网、《食品科技》杂志
承办单位： 北京天地胜明咨询有限公司
三、会议时间、地点
时间： 2015年7月3日-5日(3日全天报到)
地点: 苏州市(地点确定直接通知报名者)
四、会议投稿
本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。2015年6月 20日截稿。
五、交流内容
1. 保健食品研发、市场概况及监督管理法律法规变化(注册与备案双轨制)
2. 医用食品的临床应用与发展前景
3. 《特殊医学用途配方食品通则》《特殊医学用途配方食品良好生产规范》法规解读
4. 医用食品临床应用研究、营养素补充剂申报与审评规定
5. 特殊医学用途配方食品在临床营养中的需求和存在的问题
6. 根据实际病情判断营养支持的必要性和可行性探讨
7. 《营养素补充剂管理规定》《营养素补充剂资料要求》(征求意见稿)解析
8. 新食品原料申报与受理规定相关技术要求
9. 保健食品功效成分、稳定性试验技术要求与常见问题分析
10.保健食品的功能评价方法、毒理学功能学试验技术要求与常见问题
11. 保健食品生产工艺设计、技术审评及其新进展
12. 保健食品的工艺研究质量标准制定原则、常见问题分析
13. 保健食品新原料、新功能研究开发路径和风险控制
六、会议费用
会务费: 现场交费2200元/人，提前汇款2000元/人;在校学生持学生证1200元/人;会务费包括：场地、培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。
七、会议组监督电话：
联 系 人：高振 手 机：15901510507
邮 箱: gaozhen800@163.com
健康食品协会
2015年5月